为进一步提升药械安全保障水平、做好药械监管工作，完善药械质量安全风险排查、评估、预警、处置机制，5月10日，铜川市市场监管局召开药品医疗器械风险会商会议，各区县市场监管局分管领导及业务科室负责人、市市场监管综合执法支队、市药品不良反应监测中心、市局稽查科、消保科、化妆品监管科、医疗器械监管科等相关科室负责人参加会议，陕西省药监局铜川分局副局长张军主持会议。
会议听取了各区县市场监管局、市市场监管综合执法支队、市药品不良反应监测中心及相关业务科室药械监管工作情况汇报，结合我市当前在监督检查、稽查办案、不良反应监测、投诉举报中排查出的药械经营、使用等环节的风险隐患，逐类逐条分析评估，判定风险类型，结合监管工作实际，研究并制定出具体防控措施。
会议要求，各科室各单位一要强化风险意识，高度重视风险会商工作，进一步完善并认真执行风险会商制度，持续提升防范化解风险的能力。二要坚持风险会商制度，依法依规开展工作。要精准收集信息、客观研判风险、科学评定风险等级程度，对存在风险隐患的企业要建立整改清单，责任到人，确保发现的问题整改到位。三要落实属地监管责任，健全协同配合机制。根据风险排查情况，制定重点风险问题台账，提出整改意见和监管措施。通过集中开展风险会商和隐患排查整治，切实消除安全盲区和死角，堵塞安全监管漏洞，全力保障公众用械用药安全。
